Увійдіть, щоб зручно організувати та зберігати закони і судові рішення. Це безкоштовно.
Приєднуйтесь.
Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
Про внесення змін до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування
Відповідно до статті 531 розділу V Основ законодавства України про охорону здоров’я, з метою забезпечення профілактики та лікування рідкісних (орфанних) захворювань НАКАЗУЮ:
1. Внести зміни до Переліку рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров`я України від 27 жовтня 2014 року № 778, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 13 листопада 2014 року за № 1439/26216, виклавши його у новій редакції, що додається.
2. Медичному департаменту (Кравченку В.В.) забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.
3. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шафранського В.В.
|
|
ЗАТВЕРДЖЕНО
|
ПЕРЕЛІК
рідкісних (орфанних) захворювань, що призводять до скорочення тривалості життя хворих або їх інвалідизації та для яких існують визнані методи лікування
|
№ з/п |
Нозологія |
МКХ-10 |
Orpha.net |
|
І. Рідкісні ендокринні хвороби, розлади харчування та порушення обміну речовин |
|||
|
1 |
Гіперінсулінізм |
Е16.1 |
71212
|
|
2 |
Псевдогіпопаратиреоз |
Е20.1 |
79443
|
|
3 |
Гіпопаратиреоз,
|
Е20.8 |
2237, 2238
|
|
4 |
Акромегалія і гіпофізарний гігантизм |
Е22.0 |
116, 744,
|
|
5 |
Передчасне статеве дозрівання центрального походження |
Е22.8 |
562, 759,
|
|
6 |
Гіпопітуїтаризм |
Е23.0 |
432, 467,
|
|
7 |
Діабет нецукровий |
Е23.2 |
3463
|
|
8 |
Хвороба (Іценка - ) Кушинга гіпофізного походження |
Е 24.0 |
96253 |
|
9 |
Ектопічний АКТГ синдром |
Е 24.3 |
99889 |
|
10 |
Природжені адреногенітальні порушення, пов’язані з ферментною недостатністю |
Е25.0 |
252, 253,
|
|
11 |
Первинна недостатність кіркової речовини
|
Е27.1,
|
3143
|
|
12 |
Гіпофункція яєчок,
|
Е29.1,
|
478, 754,
|
|
13 |
Передчасне статеве дозрівання |
Е30.1 |
3000
|
|
14 |
Автоімунна полігландулярна недостатність
|
E31.0 |
3453
|
|
15 |
Карликовість, не класифікована в інших рубриках, тип Ларона
|
E34.3 |
633 |
|
16 |
Недостатність інших уточнених вітамінів групи В (біотинідазна недостатність) |
Е53.8 |
79241 |
|
17 |
Класична фенілкетонурія,
|
Е70.0,
|
226, 716,
|
|
18 |
Порушення обміну тирозину
|
E70.2 |
|
|
19 |
Хвороба «кленового сиропу» |
Е71.0 |
511 |
|
20 |
Інші порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом (ізовалеріанова, метилмалонова, пропіонова ацидемії) |
Е71.1 |
33, 35
|
|
21 |
Порушення обміну жирних кислот
|
E71.3 |
5, 6, 13,
|
|
22 |
Інші порушення обміну амінокислот |
Е72 |
23, 90,
|
|
23 |
Порушення транспорту амінокислот
|
Е72.0 |
3337 |
|
24 |
Порушення обміну сірковмісних амінокислот
|
Е72.1 |
|
|
25 |
Порушення обміну циклу сечовини (цитрулінемія)
|
Е72.2 |
247546
|
|
26 |
Порушення обміну лізину та гідроксилізину (глутарова ацидурія) |
Е72.3 |
25 |
|
27 |
Інші уточнені порушення обміну амінокислот |
Е72.8 |
3467 |
|
28 |
Хвороба Помпе |
Е74.0 |
365 |
|
29 |
Порушення обміну галактози
|
Е74.2 |
|
|
30 |
Інші гангліозидози
|
Е75.1 |
|
|
31 |
Інші сфінголіпідози
|
Е75.2 |
|
|
32 |
Cфінголіпідоз, неуточнений |
Е75.3 |
79225 |
|
33 |
Нейронний цероїдний ліпофусциноз |
Е75.4 |
216
|
|
34 |
Інші порушення накопичення ліпідів |
Е75.5 |
909 |
|
35 |
Мукополісахаридоз, тип I |
Е76.0 |
579
|
|
36 |
Мукополісахаридоз, тип II |
Е76.1 |
580 |
|
37 |
Інші мукополісахаридози
|
Е76.2 |
582
|
|
38 |
Дефекти посттрансляційної модифікації лізосомальних ферментів |
Е77.0 |
61, 118,
|
|
39 |
Інші гіперліпідемії |
Е78.4 |
14 |
|
40 |
Інші порушення обміну ліпопротеїдів |
Е78.8 |
425 |
|
41 |
Cиндром Леша-Найхана |
Е79.1 |
510 |
|
42 |
Порушення обміну міді (хвороба Вільсона) |
Е83.0 |
309839 |
|
43 |
Кістозний фіброз (муковісцидоз) |
Е84.0,
|
586 |
|
44 |
Сімейна середземноморська гарячка |
E85.0 |
342 |
|
45 |
Інші форми амілоїдозу |
Е85.8 |
366 |
|
46 |
Порушення обміну плазматичних білків, не класифіковані в інших рубриках |
Е88.0 |
48818 |
|
47 |
Інші уточнені порушення обміну речовин |
Е88.8 |
28, 29, 31,
|
|
ІІ. Рідкісні хвороби крові й кровотворних органів та окремі порушення із залученням імунного механізму |
|||
|
1 |
Нічна пароксизмальна гемоглобінурія |
D59.5 |
447 |
|
2 |
Інші апластичні анемії, конституціональна апластична анемія (синдром Блекфена-Дайємонда, анемія Фанконі), апластична анемія, спричинена лікарськими засобами, апластична анемія, спричинена іншими зовнішніми агентами, ідіопатична апластична анемія, інші уточнені апластичні анемії |
D61
|
84
|
|
3 |
Природжена дизеритропоетична анемія |
D64.4 |
85
|
|
4 |
Спадкова недостатність фактора VIII,
|
D66 |
98878 |
|
5 |
Спадкова недостатність фактора IX, гемофілія В |
D67 |
98879 |
|
6 |
Хвороба Віллебранда |
D68.0 |
903 |
|
7 |
Спадковий дефіцит фактора XI |
D68.1 |
329 |
|
8 |
Спадковий дефіцит інших факторів згортання крові |
D68.2 |
330 |
|
9 |
Алергічна пурпура (хвороба Геноха (- Шенлейна), геморагічний васкуліт, Ig A-асоційований васкуліт) |
D69.0 |
761 |
|
10 |
Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура |
D69.3 |
1959 |
|
11 |
Агранулоцитоз (автосомно домінантна тяжка вроджена нейтропенія) |
D70 |
486 |
|
12 |
Хронічний (дитячий) гранульоматоз |
D71 |
379 |
|
13 |
Інші уточнені порушення лейкоцитів (автоімунний лімфопроліферативний синдром) |
D72.8 |
3261 |
|
14 |
Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз |
D76.1 |
540 |
|
15 |
Зчеплена з Х-хромосомою агаммаглобулінемія
|
D80.0 |
47 |
|
16 |
Автосомна рецисивна агаммаглобулінемія (швейцарський тип) |
D80.0 |
33110 |
|
17 |
Вибірний дефіцит імуноглобуліну G (IgG) |
D80.3 |
183675 |
|
18 |
Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну M (IgM) |
D80.5 |
101088 |
|
19 |
Комбіновані імунодефіцити |
D81.0 - D81.3 |
183660 |
|
20 |
Синдром Віскотта - Олдріча |
D82.0 |
906 |
|
21 |
Синдром Ді Георге |
D82.1 |
567 |
|
22 |
Синдром гіперімуноглобуліну Е (IgE) |
D82.4 |
2314
|
|
23 |
Імунодефіцит, пов'язаний з іншими уточненими значними дефектами (синдром Ніймегена) |
D82.8 |
647 |
|
24 |
Загальний варіабельний імунодефіцит |
D83.0 - D83.2, D83.8, D83.9 |
1572 |
|
25 |
Дефект у системі комплементу |
D84.1 |
169147
|
|
26 |
Дефіцит інгібітора С1-естерази |
D84.1 |
91378 |
|
27 |
Інші уточнені імунодефіцитні порушення (дефіцит адгезії лейкоцитів, тип І) |
D84.8 |
99842 |
|
28 |
Есенціальний кріоглобулінемічний васкуліт |
D89.1 |
91138 |
|
ІІІ. Рідкісні розлади психіки та поведінки |
|||
|
1 |
Набута афазія з епілепсією (синдром Ландау - Клефнера) |
F80.3 |
98818 |
|
2 |
Синдром Ретта |
F84.2 |
778
|
|
3 |
Комбінований голосовий та множинний моторний тик (синдром де ла Туретта) |
F95.2 |
856 |
|
ІV. Рідкісні хвороби нервової системи |
|||
|
1 |
Хвороба Гентінгтона
|
G10 |
399
|
|
2 |
Рання мозочкова атаксія
|
G11.1 |
95 |
|
3 |
Телеангіектатична атаксія (синдром Луї-Бар) |
G11.3 |
100 |
|
4 |
Спадкова спастична параплегія |
G11.4 |
10989
|
|
5 |
Спінальна м`язова атрофія та споріднені синдроми |
G12 |
70,481
|
|
6 |
Бічний склероз аміотрофічний |
G12.2 |
803 |
|
7 |
Хвороба Геллервордена-Шпатца |
G23.0 |
385
|
|
8 |
Прогресуюча над'ядерна офтальмоплегія (Стіла-Річардсона-Ольшевського) |
G23.1 |
683
|
|
9 |
Стріатонігральна дегенерація |
G23.2 |
1576
|
|
10 |
Інші уточнені дегенеративні хвороби базальних гангліїв |
G23.8 |
1980 |
|
11 |
Ідіопатична сімейна дистонія |
G24.1 |
256, 1866
|
|
12 |
Спастична кривошия |
G24.3 |
93962
|
|
13 |
Ідіопатична рото-лицева дистонія
|
G24.4 |
93964 |
|
14 |
Обмежена атрофія головного мозку |
G31.0 |
278 |
|
15 |
Дегенеративна хвороба нервової системи, неуточнена |
G31.9 |
58, 141,
|
|
16 |
Інші види генералізованої епілепсії та епілептичних синдромів (синдром Леннокса - Гасто, синдром Драве, ювенільна міоклонічна епілепсія, пролонговані судоми у дітей) |
G40.4 |
2382 |
|
17 |
М‘язова дистрофія |
G71.0 |
98473 |
|
18 |
Міотонічні розлади (міотонія) |
G 71.1 |
612, 614,
|
|
19 |
Природжені міопатії |
G71.2 |
595, 597,
|
|
20 |
Періодичний параліч (пароксизмальна міоплегія) |
G72.3 |
681, 682
|
|
21 |
Запальна міопатія, не класифікована в інших рубриках (анти-ГМГ-КоА міопатія) |
G72.4 |
206569 |
|
22 |
Синдром Ітона-Ламберта |
G73.1 |
43393 |
|
23 |
Багатосистемна дегенерація |
G90.3 |
102
|
|
24 |
Церебральна кіста |
G93.0 |
2356
|
|
25 |
Сирингомієлія |
G95.0 |
3280
|
|
V. Рідкісні хвороби системи кровообігу |
|||
|
1 |
Первинна легенева гіпертензія |
I27.0 |
182090 |
|
2 |
Інші уточнені форми легенево-серцевої недостатності |
I27.8 |
182090 |
|
3 |
Легенево-серцева недостатність, неуточнена |
I27.9 |
182090 |
|
4 |
Субарахноїдальний крововилив,
|
I60 |
90065
|
|
5 |
Хвороба Мойамойа |
I67.5 |
2573 |
|
6 |
Негнійний тромбоз внутрішньочерепної венозної системи |
I67.6 |
329217 |
|
7 |
Церебральний артеріїт, не класифікований в інших рубриках (первинний васкуліт центральної нервової системи) |
I67.7 |
140989 |
|
8 |
Спадкова геморагічна телеангіектазія |
I78.0 |
774 |
|
VІ. Рідкісні хвороби шкіри та підшкірної клітковини |
|||
|
1 |
Набутий бульозний епідермоліз |
L12.3 |
46487 |
|
2 |
Дискоїдний червоний вовчак |
L93.0 |
90281 |
|
3 |
Підгострий шкірний червоний вовчак |
L93.1 |
163525 |
|
VІІ. Рідкісні природжені вади розвитку, деформації та хромосомні аномалії |
|||
|
1 |
Лобне енцефалоцеле |
Q01.0 |
1931 |
|
2 |
Носо-лобне енцефалоцеле |
Q01.1 |
141118 |
|
3 |
Потиличне енцефалоцеле |
Q01.2 |
199647 |
|
4 |
Енцефалоцеле інших локалізацій |
Q01.8 |
268823 |
|
5 |
Енцефалоцеле, неуточнене |
Q01.9 |
268826
|
|
6 |
Мікроцефалія |
Q02.0 |
275543 |
|
7 |
Природжена вада водопроводу мозку (сільвієв водопровід) |
Q03.0 |
2182 |
|
8 |
Атрезія отворів Мажанді та Лушки
|
Q03.1 |
217 |
|
9 |
Інша природжена гідроцефалія |
Q03.8 |
2185
|
|
10 |
Інші редукційні вади головного мозку |
Q04.3 |
2149
|
|
11 |
Природжені церебральні кісти |
Q04.6 |
799 |
|
12 |
Spina bifida (неповне закриття хребтового каналу)
|
Q05.0-Q05.9 |
823
|
|
13 |
Діастематомієлія |
Q06.2 |
1671 |
|
14 |
Синдром Арнольда-Кіарі |
Q07.0 |
1136
|
|
15 |
Периферична артеріовенозна вада розвитку |
Q27.3 |
53721 |
|
16 |
Артеріовенозна вада розвитку церебральних судин |
Q28.2 |
1053
|
|
17 |
Інші вади розвитку церебральних судин |
Q28.3 |
97339
|
|
18 |
Краніосиностоз |
Q75.0 |
1531
|
|
19 |
Черепно-лицевий дизостоз |
Q75.1 |
207
|
|
20 |
Синдром Кліппеля-Фейля |
Q76.1 |
2345 |
|
21 |
Ахондрогенезія |
Q77.0 |
932 |
|
22 |
Ахондроплазія
|
Q77.4 |
15, 429,
|
|
23 |
Спондилоепіфізарна дисплазія |
Q77.7 |
485
|
|
24 |
Інша остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток і хребетного стовпа |
Q77.8 |
40, 254,
|
|
25 |
Незавершений остеогенез |
Q78.0 |
666,
|
|
26 |
Остеопетроз (мармурова хвороба) |
Q78.2 |
2781 |
|
27 |
Синдром Елерса-Данлоса |
Q79.6 |
287
|
|
28 |
Інший природжений іхтіоз (синдром Незертона) |
Q80.8 |
634 |
|
29 |
Бульозний епідермоліз |
Q81 |
303, 304,
|
|
30 |
Нейрофіброматоз (незлоякісний) |
Q85.0 |
636, 637,
|
|
31 |
Туберозний склероз |
Q85.1 |
805 |
|
32 |
Інші факоматози, не класифіковані в інших рубриках |
Q85.8 |
201, 524,
|
|
33 |
Синдроми природжених вад, що впливають переважно на зовнішній вигляд обличчя |
Q87.0 |
949
|
|
34 |
Синдроми природжених вад, що проявляються переважно карликовістю
|
Q87.1 |
633
|
|
35 |
Синдром Марфана і асоційовані стани |
Q87.4 |
558
|
|
36 |
Синдром Тернера (синдром Шерешевського-Тернера) |
Q96.0-Q96.4,
|
881
|
|
37 |
Інші аномалії статевих хромосом, жіночий фенотип, не класифіковані в інших рубриках |
Q97.0-Q97.3,
|
9, 11,
|
|
38 |
Інші аномалії статевих хромосом, чоловічий фенотип, не класифіковані в інших рубриках |
Q98.0- Q98.8 |
8, 242,
|
|
VІІІ. Рідкісні хвороби кістково-м'язової системи та сполучної тканини |
|||
|
1 |
Хвороба Рейтера |
M02.3 |
29207 |
|
2 |
Синдром Фелті |
M05.0 |
47612 |
|
3 |
Синдром Стілла у дорослих |
M06.1 |
829 |
|
4 |
Псоріатична артропатія |
M07 |
40050 |
|
5 |
Ювенільний ревматоїдний артрит |
M08.0 |
85435 |
|
6 |
Родинний хондрокальциноз |
M11.1 |
1416 |
|
7 |
Артропатія при амілоїдозі |
M14.4 |
85445 |
|
8 |
Вузликовий поліартеріїт |
M30.0 |
767 |
|
9 |
Поліартеріїт із залученням легенів (Чарджа-Стросса, еозинофільний гранулематоз із поліангіїтом) |
M30.1 |
183 |
|
10 |
Слизово-шкірний синдром лімфатичних вузлів (Кавасакі) |
M30.3 |
2331 |
|
11 |
Синдром Гудпащера |
M31.0 |
375 |
|
12 |
Гранульоматоз Вегенера |
M31.3 |
900 |
|
13 |
Синдром дуги аорти (Такаясу) (неспецифічний аортоартеріїт) |
M31.4 |
3287 |
|
14 |
Гігантоклітинний артеріїт (хвороба Хортона) |
M31.5 |
397 |
|
15 |
Системний червоний вовчак |
M32 |
536 |
|
16 |
Системний червоний вовчак, спричинений лікарськими препаратами |
M32.0 |
231111 |
|
17 |
Інші форми системного червоного вовчаку (бульозний системний червоний вовчак) |
M32.8 |
46489 |
|
18 |
Дерматополіміозит |
M33 |
221 |
|
19 |
Ювенільний дерматоміозит |
M33.0 |
93672 |
|
20 |
Поліміозит |
M33.2 |
732 |
|
21 |
Системний склероз |
M34 |
801 |
|
22 |
Синдром CR(E)ST, вогнищева склеродермія |
M34.1 |
90290
|
|
23 |
Інші форми системного склерозу (склеродермія Бушке) |
M34.8 |
352763 |
|
24 |
Сухий синдром (Шегрена) |
M35.0 |
289390 |
|
25 |
Змішана хвороба сполучної тканини |
M35.1 |
809 |
|
26 |
Хвороба Бехчета |
M35.2 |
117 |
|
27 |
Ревматична поліміалгія |
M35.3 |
93569 |
|
28 |
Дифузний (еозинофільний) фасцит |
M35.4 |
3165 |
|
29 |
Рецидивний панікуліт (Вебера-Крісчена) |
M35.6 |
33577 |
|
30 |
Інші уточнені системні ураження сполучної тканини
|
M35.8 |
81 |
|
31 |
Анкілозивний спондиліт |
M45 |
825 |
|
32 |
Інші міозити
|
M60.8 |
611
|
|
33 |
Гіперостоз черепа |
M85.2 |
443098 |
|
34 |
Хронічний багатовогнищевий остеомієліт (синдром SAPHO) |
M86.3 |
793 |
|
35 |
Рецидивний поліхондрит |
M94.1 |
728 |
|
ІХ. Деякі рідкісні інфекційні та паразитарні хвороби |
|||
|
1. |
Хвороба Лайма |
A69.2 |
91546 |
|
2. |
Кандидоз шкіри і нігтя (хронічний шкірно-слизовий кандидоз) |
B37.2 |
1334 |
|
3. |
Цистицеркоз центральної нервової системи |
В69.0 |
1560 |
|
4. |
Інфекція інших локалізацій і множинний ехінококоз, викликаний Echinococcus granulosus
|
В67.3 |
400 |
|
5. |
Інфекція інших локалізацій і множинний ехінококоз, викликаний Echinococcus multilocularis (альвеолярний ехінококоз головного і спинного мозку) |
В67.6 |
284 |
|
Х. Рідкісні новоутворення |
|||
|
1 |
Позамозкові пухлини мозкових оболонок (менінгіоми) |
D32.0
|
2495 |
|
2 |
Доброякісне новоутворення головного мозку та інших частин центральної нервової системи (астроцитома, олігодендрогліома, олігоастроцитома) |
D33.0
|
94
|
|
3 |
Вестибулярна шванома (невринома слухового нерва) |
D33.3 |
252175 |
|
4 |
Гіперпролактинемія (пролактинома) |
D35.2
|
2965 |
|
5 |
Краніофарингіома |
D44 |
54595 |
|
6 |
Плюригландулярне ураження
|
D44.8 |
652
|
|
7 |
Поліцитемія справжня |
D45 |
729 |
|
8 |
Мієлодиспластичні синдроми |
D46 |
52688 |
|
9 |
Хронічна мієлопроліферативна хвороба |
D47.1 |
824 |
|
10 |
Ессенціальна (геморагічна) тромбоцитемія |
D47.3 |
3318 |
|
11 |
Гістіоцитоз із клітин Лангерганса |
D76.0 |
389 |
|
12 |
Інші гістіоцитозні синдроми (синдром Розаї-Дорфмана) |
D76.3 |
158014 |
|
13 |
Злоякісне новоутворення губи |
С00 |
69078
|
|
14 |
Злоякісне новоутворення привушної, інших та неуточнених великих слинних залоз |
C07, С08 |
276145 |
|
15 |
Злоякісне новоутворення носової частини глотки |
C11 |
150 |
|
16 |
Злоякісне новоутворення інших та неуточнених локалізацій губи, ротової порожнини та глотки |
C14 |
98061 |
|
17 |
Злоякісне новоутворення стравоходу |
C15 |
70482 |
|
18 |
Злоякісне новоутворення шлунка |
C16 |
26106
|
|
19 |
Злоякісне новоутворення тонкої кишки |
C17 |
104076 |
|
20 |
Злоякісне новоутворення ободової кишки |
C18 |
144 |
|
21 |
Злоякісне новоутворення печінки та внутрішньопечінкових жовчних протоків |
С22 |
449
|
|
22 |
Злоякісне новоутворення підшлункової залози |
C25 |
1333
|
|
23 |
Злоякісне новоутворення інших та неуточнених локалізацій органів травлення |
C26 |
44890
|
|
24 |
Злоякісне новоутворення бронхів та легенів |
C34 |
70573
|
|
25 |
Злоякісне новоутворення загрудинної залози |
C37 |
99868
|
|
26 |
Злоякісне новоутворення кісток та суглобових хрящів кінцівок, інших та неуточнених локалізацій |
C40,
|
319, 668,
|
|
27 |
Злоякісна меланома та інші злоякісні новоутворення шкіри |
C43,
|
618
|
|
28 |
Мезотеліома |
C45 |
50251
|
|
29 |
Саркома Капоші |
C46 |
33276 |
|
30 |
Злоякісне новоутворення периферичних нервів та вегетативної нервової системи |
C47 |
635
|
|
31 |
Злоякісні новоутворення інших типів сполучної і м'яких тканин |
С49 |
780, 2030,
|
|
32 |
Злоякісне новоутворення молочної залози |
С50 |
145
|
|
33 |
Злоякісне новоутворення вульви |
С51 |
98063 |
|
34 |
Злоякісне новоутворення піхви |
С52 |
206489
|
|
35 |
Злоякісне новоутворення шийки матки |
С53 |
213564
|
|
36 |
Злоякісне новоутворення тіла матки |
С54 |
213564
|
|
37 |
Злоякісне новоутворення яєчника |
C56 |
145
|
|
38 |
Злоякісне новоутворення статевого члена |
C60 |
398043 |
|
39 |
Злоякісне новоутворення передміхурової залози |
C61 |
1331 |
|
40 |
Злоякісне новоутворення яєчка |
C62 |
842
|
|
41 |
Злоякісне новоутворення нирки, ниркової миски |
C64, C65 |
151, 523,
|
|
42 |
Злоякісне новоутворення сечового міхура |
C67 |
157980
|
|
43 |
Злоякісне новоутворення ока та його придатків,
|
C69,
|
790
|
|
44 |
Злоякісне новоутворення щитоподібної залози |
C73 |
142
|
|
45 |
Злоякісне новоутворення наднирника |
C74 |
1501
|
|
46 |
Вторинне злоякісне новоутворення інших уточнених локалізацій,
|
C79,
|
99913
|
|
47 |
Хвороба Ходжкіна |
C81 |
391
|
|
48 |
Неходжкінська лімфома, фолікулярна (нодулярна) |
C82
|
545 |
|
49 |
Неходжкінська лімфома дифузна |
C83 |
543, 544,
|
|
50 |
Периферійні та шкірні Т-клітинні лімфоми |
C84 |
542
|
|
51 |
Інші та неуточнені типи неходжкінської лімфоми |
C85 |
171915
|
|
52 |
Злоякісні імунопроліферативні хвороби |
C88 |
33226
|
|
53 |
Множинна мієлома та злоякісні плазмоклітинні новоутворення |
C90 |
29073
|
|
54 |
Лімфоїдний лейкоз (лімфолейкоз) |
C91 |
513
|
|
55 |
Гострий мієлоїдний лейкоз |
C92.0 |
519 |
|
56 |
Хронічний мієлоїдний лейкоз |
C92.1 |
521 |
|
57 |
Мієлоїдна саркома |
C92.3 |
86850 |
|
58 |
Гострий промієлоцитарний лейкоз |
C92.4 |
520 |
|
59 |
Гострий мієломоноцитарний лейкоз |
C92.5 |
517 |
|
60 |
Інший мієлоїдний лейкоз,
|
C92.7 |
514 |
|
61 |
Мієлоїдний лейкоз, неуточнений |
C92.9 |
98829
|
|
62 |
Моноцитарний лейкоз |
C93 |
98823 |
|
63 |
Інший лейкоз уточненого клітинного типу |
C94 |
318, 518,
|
|
64 |
Інші та неуточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених тканин |
C96 |
98850
|
