- МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ Н А К А З
- Про затвердження переліків наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, які підлягають контролю при ввезенні на митну територію України та вивезенні за її межі
- ПЕРЕЛІК наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів списку N 1 таблиці II Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п )
Увійдіть, щоб зручно організувати та зберігати закони і судові рішення. Це безкоштовно.
Приєднуйтесь.
Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 21 червня 2007 р. за N 700/13967Про затвердження переліків наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, які підлягають контролю при ввезенні на митну територію України та вивезенні за її межі
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 625 ( z0361-09 ) від 03.11.2008 N 946 ( z1277-09 ) від 15.12.2009 }
{ Додатково див. Наказ Міністерства охорони здоров'я N 758 ( v0758282-11 ) від 04.11.2011 }
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 192 ( z0629-17 ) від 01.03.2017 }
{ У тексті Наказу слова «Комітетом з контролю за наркотиками (далі – Комітет)» та «Комітет» в усіх відмінках замінено словом «Держлікслужба» у відповідних відмінках; слова «сертифікат (окремий дозвіл)» в усіх відмінках замінено словом «дозвіл» у відповідних відмінках згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 192 ( z0629-17 ) від 01.03.2017 }
Відповідно до пунктів 2, 21 Порядку провадження діяльності, пов'язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, та контролю за їх обігом, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 03.06.2009 N 589 ( 589-2009-п ), та з метою упорядкування ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, до складу яких входять засоби і речовини, включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), Н А К А З У Ю:
{ Преамбула в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 946 ( z1277-09 ) від 15.12.2009 }
1.1. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів списку N 1 таблиці II Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається.
1.2. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість психотропних речовин списку N 2 таблиці III Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається ( z0701-07 ).
1.3. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість прекурсорів списку N 1 таблиці IV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається ( z0702-07 ).
1.4. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять комбінації малої кількості наркотичних засобів списку N 1 таблиці II, психотропних речовин списку N 2 таблиці III, прекурсорів списку N 1 таблиці IV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається ( z0703-07 ).
2. Визначити, що наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби, які вказані в Переліках, затверджених цим наказом, підлягають контролю Держлікслужбою у сфері виробництва та ввезення на митну територію України і вивезення за її межі.
3. Ввезення на митну територію України та вивезення за її межі готових лікарських засобів, зазначених у Переліку наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість психотропних речовин списку N 2 таблиці III Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів ( z0701-07 ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), цього наказу, може здійснюватись без дозволу Держлікслужби.
У разі надходження до Держлікслужби запиту країни-експортера (імпортера) видається відповідний дозвіл на кожну партію товару.
4. Ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, які містять малу кількість засобів і речовин Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), та не включених до Переліків наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, затверджених цим наказом, здійснюється на підставі дозволу Держлікслужби на кожну окрему операцію.
5. Голові Держлікслужби з контролю за наркотиками забезпечити державну реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України в установленому порядку.
6. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Івасюка В.П.
Міністр Ю.О.ГайдаєвЗАТВЕРДЖЕНО Наказ Міністерства охорони здоров'я України 23.04.2007 N 202 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 21 червня 2007 р. за N 700/13967
ПЕРЕЛІК наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів списку N 1 таблиці II Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п )
------------------------------------------------------------------ | N |Торгова назва| Лікарська форма | Контрольована | Кіль- | |з/п| лікарського | | речовина, що | кість | | | засобу | | міститься в |контро- | | | | |лікарському засобі |льованої| | | | | |речовини| | | | | | на | | | | | |одиницю | | | | | | дози | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 1 |АСПІКОД |Таблетки N 10 |кодеїн |10 мг | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 2 |БОЛАРЕКС |Таблетки, вкриті |декстропропоксифену|50 мг | | | |плівковою оболон-|гідрохлорид | | | | |кою, N 4 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 3 |ЕФЕРАЛГАН |Таблетки, вкриті |кодеїну фосфат |30 мг | | |КОДЕЇН |оболонкою, N 16 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 4 |ЕФЕРАЛГАН |Таблетки шипучі |кодеїну фосфат |30 мг | | |КОДЕЇН |N 16 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 5 |КАФФЕТИН |Таблетки N 10 |кодеїн |10 мг | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 6 |КАФФЕТИН |Таблетки in bulk |кодеїн |10 мг | | | |N 16000 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 7 |КОДЕСАН |Таблетки in bulk |кодеїн |9,5 мг | | | |N 25000 у пакетах| | | | | |подвійних з | | | | | |плівки | | | | | |поліетиленової | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 8 |КОДЕСАН(R) ІС|Таблетки N 6, |кодеїн |9,5 мг | | | |N 10 у контурних | | | | | |чарункових | | | | | |упаковках | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 9 |КОДЕТЕРП |Таблетки N 10 у |кодеїн |8 мг | | | |контурних | | | | | |чарункових | | | | | |упаковках | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |10 |КОФЕКС |Сироп по 60 мл у |кодеїну фосфат |10 мг/ | | | |флаконах | |5 мл | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |11 |НО-ШПАЛГИН(R)|Таблетки N 12 |кодеїну фосфат (у |8 мг | | | | |формі гемігідрату) | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |12 |КОДТЕРПІН |Таблетки in bulk |кодеїн |8 мг | | | |N 25000 у мішках | | | | | |подвійних з | | | | | |плівки | | | | | |поліетиленової | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |13 |КОДТЕРПІН ІС |Таблетки N 6, |кодеїн |8 мг | | | |N 10 у контурних | | | | | |чарункових | | | | | |упаковках | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |14 |КОПАМЕТ(*) |Порошок |кодеїну фосфату |- | | | |(субстанція) у |напівгідрат | | | | |пакетах | | | | | |поліетиленових | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |15 |СОЛПАДЕЇН |Таблетки N 6, |кодеїн |8 мг | | | |N 12, N 24 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |16 |СОЛПАДЕЇН |Таблетки розчинні|кодеїн |8 мг | | | |N 12 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |17 |СОЛПАДЕЇН |Капсули N 12 |кодеїн |8 мг | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |18 |ТІЛОФЕН-К |Таблетки N 10 |кодеїн |8 мг | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |19 |ЮНІСПАЗ |Таблетки N 6, |кодеїну фосфат (у |8 мг | | | |N 12 |формі полугідрату) | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |20 |ЦИТО-ДЕЇН |Таблетки шипучі |кодеїну фосфат |8 мг | | | |зі смаком лимона | | | | | |N 10 (2х5) | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |21 |СПАЗМОЛЕКС |Таблетки, вкриті |декстропропоксифену|50 мг | | | |плівковою |гідрохлорид | | | | |оболонкою, N 4 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |22 |СПАЗМО- |Капсули N 8, N 16|декстропропоксифену|65 мг | | |ПРОКСИВОН | |гідрохлорид | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |23 |Залдіар |таблетки, вкриті|трамадолу |37,5 мг | | | |оболонкою, по |гідрохлорид | | | | |37,5 мг/325 мг | | | | | |N 10, N 20, N 30,| | | | | |N 50 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |24 |Пара-трал |капсули N 10х1, |трамадолу |37,5 мг | | | |N 10х2, N 10х5 у|гідрохлорид | | | | |контурних | | | | | |чарункових | | | | | |упаковках | | | ------------------------------------------------------------------ _______________
* Даний лікарський засіб у формі субстанції містить кодеїну
фосфат напівгідрат у кількості 1,34 г/100 г суміші.
Ввезення на митну територію України та вивезення за її межі зазначених у цьому Переліку лікарських засобів здійснюється на підставі дозволу Держлікслужби.
{ Перелік із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 625 ( z0361-09 ) від 03.11.2008, N 946 ( z1277-09 ) від 15.12.2009, N 192 ( z0629-17 ) від 01.03.2017 }
Голова Комітету М.Хобзей