Приєднуйтесь.

Зберігайте закони у приватних списках для швидкого доступу. Діліться публічними списками з іншими.
Втратив чинність Наказ
Номер: 484
Прийняття: 17.10.2003
Видавники: Міністерство охорони здоров'я України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

17.10.2003 N 484

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 21 жовтня 2003 р. за N 954/8275

{ Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 698 ( z1356-14 ) від 01.10.2014 }

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів"

{ Зміни, що вносяться до документів ( z0206-02, z0207-02 ) фактично втратили чинність у зв'язку з втратою чинності цих документів }

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 ( 789-2003-п ) "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" Н А К А З У Ю:

1. Внести такі зміни до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні ( z0204-02 ); Порядку здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні ( z0205-02 ); Порядку проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів ( z0206-02 ); Порядку проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів ( z0207-02 ), затверджених наказом МОЗ України від 06.12.2001 N 486 ( z0204-02 ), зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 28.02.2002 за N 204/6492; 205/6493; 206/6494; 207/6495.

1.1. У тексті Порядків та додатках до них слова "Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державний департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.

2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.

В.о. Міністра Ю.В.Поляченко